In Vitro Fertilisation Barcelona
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Buenos días, siento la información pero hacéis una labor muy útil que pocos profesionales hacen de manera altruista y tan clara, en mi caso yo tengo 37 años, mi esperminograma, fragmentación y fish normales y ella 40 años, yo soy haplotipo C2C2 y ella kir AA C1C2, abortos previos naturales y en clínica ño van a hacer fiv con mi semen y ovodonación de donante C1C1 y diagnóstico pre implantacional, que problemas ve usted aquí de cara al éxito y que cosas a tener en cuenta, y como ve el éxito de este caso, tampoco hay patología uterina ninguna ni ninguna otra prueba que haya salido mal y han sido todas las posibles, muchas gracias
Apreciado Carlos,
Como ya hemos comentado en diversas ocasiones hasta la fecha los estudios publicados confirman que los abortos por una interacción patológica KIR/HLA-C solo se dan en casos en los que se transfiere más de un embrión, por lo que si hacen una donación de óvulos pero transfieren un embrión cada vez esto no debería ser un problema, independientemente del HLA-C de la donante.
Por otra parte si su semen ha sido estudiado y están haciendo una donación de ovocitos no veo indicación para recomendar un PGT-A, ya que el riesgo de que los embriones tengan anomalías genéticas es bajo (aunque nunca será cero), sin embargo nuestra filosofía es manipular los embriones sólo si es estrictamente necesario.
Cordialmente,
Antes de mano agradezco su labor, me animo a escribirle a raíz de leer los últimos comentarios, yo me encuentro en la situación de kir AA c1c2 y pareja C2C2, por edad, abortos previos y pérdidas de tiempo y costes me recomiendan ovodonación con dgp para ir seguros, pero debemos renunciar al semen de mi pareja y buscar también donante, es decir hacer una doble donación, no entiendo el motivo si se toma pauta inmunológica, como la anterior persona me aseguran que abortaré seguramente por este motivo, agradecidos
Apreciada Susana,
Gracias a los pacientes por consultarnos, nosotros encantados de poder ayudar.
Como ya hemos comentado otras veces falta un factor importante para determinar el riesgo de aborto, su edad.
Aun así, aunque fuera joven, nosotros pensamos que el factor más importante es el embrión (más de un 80% de los abortos son de causa genética), por lo que nuestra recomendación si la edad y la reserva ovárica lo permiten sería hacer una FIV con PGT-A. En función de la cantidad de embriones normales obtenidos se podrían plantear otras pruebas antes de transferirlos.
Un estudio publicado en 2024 en el que se valoraron más de 124.000 parejas confirmó que una pareja que tenga 3 embriones genéticamente normales (lo que sin dudas a veces puede ser difícil de obtener) tiene un 93% de posibilidades de tener un hijo con uno de ellos. Eran pacientes a las que solo se les había hecho una ecografía que fue normal, nada más. Ni histeroscopias, ni biopsias, ni KIR, ni estudios inmunológicos. Este estudio coincide perfectamente con nuestra hipótesis de que lo fundamental es tener buenos embriones, y que el papel de los otros factores si se tienen buenos embriones es secundario.
Cordialmente,
No he hecho ningun tratamiento los abortos han sido naturales, y tras el estudio solo me dan opción de realizar eso diagnóstico pre implantacional, adopción de ovulos de donante buscándola kir bb c1c1, darme ma pauta inmunológica de adiro, heparina, neupogen y corticoides y adopción de semen, doble donación, yo como le digo no tengo nada y mi marido tampoco es mas el seminograma salió mas que perfecto y la fragmentación perfecta solo que es C2c2, le he insistido y me ha metido miedo de que aborte si pruebo así que sólo doble donación y acogerme a la garantía para mas seguridad, mil gracias
Apreciada Juli,
Muchas gracias por su conulta.
Para poder darle una informción más precisa hubiera sido necesario saber su edad.
Bajo nuestro punto de vista en casos de aborto el factor más importante es, siempre, el embrión. Por eso nuestro objetivo es confirmar que la pareja puede producir embriones euploides. Posteriormente, en función de la cantidad de embriones euploides obtenidos, podríamos plantearnos otras pruebas antes de transferirlas, pero desde luego el factor KIR/HLA-C no es uno de la más importantes.
Hasta la fecha los estudios más importantes solo se han hecho en donación de óvulos, cuadno los HLA-C2 del embrión no son de lamadre, por lo que nohay ninguna evidencia de que en embarazos propios sea relevante. Además, el incremento en el riesgo de aborto solo se ha identificado en casos de transferir más de un embrión, situación que solo ocurre excepcionalmente en embarazos espontáneos, cuando las pacientes se suelen embarazar de uno.
Es por eso que creo que en su caso tiene más sentido profundizar en la genética de los embriones antes de considerar estudios de otros tipo. Como añadido decirle que tener un seminograma perfecto no garantiza la fertilidad, además de la Fragmentación del ADN existe una prueba como la FISH que nos permite saber el porcentaje de espermatozoides con anomalías cromosómicas. Si este porcentaje fuera alto usar el semen de su pareja podría aumentar el riesgo de aneuploidías en los embriones.
Cordialmente,
Buenas, ¿cuánto tiempo debería esperar después de una punción ovarica para pasar por Histeroscopia quirúrgica ? El problema que tengo es adenomiosis focal y el utero algo tubular . He hecho varios ciclos este año. Gracias!
Buenos días María,
Muchas gracias or consutlarnos.
En principio este tpo de cirugías se hacen siempre en fase posmentrual, así que en cuanto hubiera acabado con la regla posterior a la punción se podría programar sin problema.
Cordialmente,
Buenas, yo soy kir aa c1c2 y mi marido c2c2, tras un largo recorrido de pruebas en principio sólo tenemos eso y el factor edad poeque yo tengo 40 años para 41, mi marido 37 y tb todo perfecto, hemos tenido abortos de repetición y ahora en la clínica nos dicen, tras haber ido a inmunologia y de todo que la única solución es la donación de gametos de ambos, que todo lo demás tiene un riesgo altísimo de aborto, sin embargo si me conceden garantía de bebe nacido, usted que opina? Mil gracias por todo porque no quiero perder mas tiempo la verdad
Apreciada Juli,
Gracias por consultarnos.
En principio nos falta información sobre los tratamientos realizados para poder aconsejarla bien, pero la incompatibilidad KIR/HLA-C solo es relevante en un pequeño porcentaje de casos, sobre todo en donación de de ovocitos y cuando se transfiere más de un embrión, así que no es algo que debiera preocuparles si hasta la fecha los embrioens se han transferido de uno en uno.
Obviamente la causa más frecuente de abortos de repetición es la cromosómica, y es especialmente cuando la paciente llega a los 40 años, por eso la recomednación sería hacer FIV con PGT-A en el caso de que no se haya hecho, y si se ha hecho y los embriones ahn resultado anormales entonces valorar genéticamente el semen para si el problema es el semen o son los óvulos.
Cordialmente,
Buenos días Tenemos un único embrión euploide tras dgp , nunca hemos ido a transferencia es la primera por lo que nos hicimos biopsia endometrial( ciertas bacterias que he tratado con antibióticos y probióticos) tengo factor v leyden diagnóstico hace años , aborto ectópico natural hace un año. Nos hemos hecho test inmunología, yo soy kir bx hla a C1 C2 yi pareja hla a C1 C1 entiendo que todo bien? Gracias
Apreciada Irene,
Muchas gracias por consultarnos.
Efectivamente, en su caso no hay ningún riesgo a este nivel al ser usted KIR B, por loq ue le deseamos mucha suerte en el tratamientoque está a punto de realizar.
Cordialmente,
Buenas tardes doctor, le escribo en un estado d tristeza absoluto Pues tras ciclo d fiv con 40 años conseguimos un embrión euploide calidad AB con semen d donante (21 años), tras 3 ecografias entre semana 5 y 7 escuchamos latido, vemos destello d latido, su desarrollo es evolutivo, con saco gestacional muy bonito y sin hematomas ni líquido libre. Ayer en semana 8 acudí a urgencias x una caida d culo xq m asusté y m dicen q no hay latido, justo se había detenido su desarrollo 8 semanas exactas 1,6 cm. Tengo mutación en MTHFR con homocisteina controlada y anticoagulante lupico negativo. Síndrome antifosfolipido negativo antes dl embarazo y en semana 7 d embarazo. No preeclampsia. M gustaría saber si podría ser q tuviera un kir AA si m recomienda la prueba o si aún siendo un embrión euploide d buena calidad podría haber desarrollado una mutación d novo q no le permitiera avanzar en su desarrollo o q pudiera tratarse q una traslocacion.... Gracias. Un saludo.
Apreciada Vanessa,
Lamento que nos tenga que contactar en esta situación.
Por desgracia los embriones euploides, aun siendo los mejores embriones que podemos transferir, no garantizan el tener un hijo. En nuestro centro tenemos una tasa de aborto de alrededor de un 15% en estos casos, siempre secundaria a otros probelmas del embrión que en la mayoría de los casos no podemos controlar.
En su caso no veo motivo para estudiar el KIR, ya que no cumple ninguno de los criterios que habitualmente se consideran necesarios (no está hciendo una donación de óvulos ni se transfirió mas de un embrión).
Probablemente consideraría un estudio de trombofilias si no lo tiene hecho y, si lo tiene es normal, creo que fue un caso desafortunado, por lo que el consejo sería repetir otro ciclo de FIV.
Cordiamente,
Buenos días, Tengo 40 años y llevo 3 transferencias que han terminado en aborto bioquímico ( valor beta: 6, 12 y 10) y otro en aborto diferido en la semana 6 ( no tenía latido) En ésta última punción hicimos pgt-a y sólo 1 embrión de día 6 era euploide. Aún así la transferencia también ha sido negativa con valor de la beta en 10. Mi pareja tiene fragmentación espermática al 30% y los cariotipos si están bien. Nos quedaría alguna posibilidad con embriones propios ? Un saludo,
Apreciada Noelia,
Le agradecemos que nos haga esta consulta.
En su caso la probabilidad e éxito es un tema méramente numérico. Recientes estudios sugieren que son necesarios 3 embriones genéticamente normales para tener un 93% de posibilidaes de tener un hijo si el útero es ecográficamente normal.
En su caso solo tenemos la confirmación de uno de los embriones, por lo que siempre que la respuesta a la estimulación sea más o menos correcta debería considerar algun otro tratamiento (por la información facilitada entiendo que se ha sometido a dos extracciones de óvulos aunque haya hecho más transferencias).
Cordialmente,
Hola, tengo 31 años, histeroscopia, trombofilias, serologia, cariotipos todo hecho y todo OK. Llevamos 4 transferencias (1aborto precoz y 3 negativos). Tengo KIR B(Bx) y HLA C2C2. Debido a mi baja respuesta (6ciclos-4blastos) y que mi pareja tiene mal el test de fragmentación y la fish, vamos a la siguiente transferencia con un embrión B, de embrioadopcion. No me garantizan el HLA del embrión pero si me mandaron heparina y corticoides justo cuando empiezo con la progesterona. En un principio íbamos a transferir dos hermanos genéticamente, pero debido a mi HLA me recomiendan solo 1. La clínica está actuando bien? Ellos me habían indicado que lo ideal sería que el embrión fuera c1c1 pero en otros foros leo que lo mejor es que sea c2c2… estoy en un mar de dudas.
Querida Sandra,
Gracias por consultarnos.
Sinceramente no entiendo lo que está haciendo la clínica, ya que al ser un KIR B no existe ningún riesgo a este nivel. Como ya hemos dicho en muchas otras ocasiones los problemas se asoscian a un pequeño porcentaje de pacients que tienen KIR A, pero nunca a un KIR B, así que los HLA-C de los embriones son irrelevantes en su caso.
Si la FISH es patológica lo que hay que considerar es hacer un PGT-A de los embriones o cambiar a banco de semen si a pesar del PGT-A no se consigue un embarazo, or loq ue la DEMB de embriones es un buen tratamiento en su caso, aunque no ofrece un 100% de posibilidaes, así que, a veces, sólo se tiene que repetir.
Cordialmente,
Hola , me llamó vanesa tengo lupus erimatoso sistémico , artritis ,y síndrome antifosfolipido diagnosticado hace 10 años , ya tengo 41 años y buenoe he decidido ha hacer una adopción de embriones ya que no tengo reserva ovárica mi reumatóloga noe contraindica el embarazo ya que anti dna de doble cadena sale negativo y otras ena negativo hace ya más de un año , me dice que tendré que seguir con toda mi medicación dolquine , adiro , certolizumab y añadir heparina y prednisona a dosis bajas menos de 20 mg , mi pregunta es si hay un mayor riesgo de sufrir eclampsia y preclampsia , antes de ser diagnosticada ya tuve 3 hijos sin problemas de ningún tipo y partos eutocicos , y 4 abortos , espero me pueda decir gracias
Apreciada Vanessa,
Muchas gracias por consultarnos.
El síndrome anfosfolipídico se asocia a una mayor frecuencia de porblemas placentarios que aumentan los riesgos de aborto y preeclampsia. Sin embargo, cuando se sabe que las paciente lo tiene y se toman las medidas adecuadas se obtiene un control del embarazo prácticamente normal en un elevado porcentaje de pacientes (casi en el 90% de ellas). Así que lo único que tiene que hacer es planificar bien el embarazo para asociar los tratamientos recomendaos (cardioaspirina y heparina) y reducir los riesgos.
Cordialmente,
